细胞培养步骤

操作步骤如下 1、剪切组织：先将所取得的组织，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织。再次清洗后，用手术刀将组织切成若干小块，移入青霉素小瓶或小烧杯中，加入适量缓冲液，用弯头眼科剪，反复剪切组织，直到组织成糊状，约1mm3大小。静置片刻后，用吸管吸去上层液体，加入适当的缓冲液再清洗一次。 2、消化分离...

细胞培养步骤包括以下三个主要环节：预培养、传代和冻存。 预培养：首先将细胞移到含有细胞培养基的培养皿中，尽可能地使其接触到培养基。 然后在一个恒温、湿度适宜的环境中培养，为细胞取得更好的生长条件。 传代：当细胞密度达到一定程度时，需要将细胞分离并进行传代。 将细胞培养液倒出，以PBS、EDTA或胰酶等方法使细胞脱离基质，然后进行细胞计数，根据所需细胞数将细胞分装到新的培养皿中。 冻存...