酰基化反应

酰基化反应的机理是：伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。 特殊情况：叔胺不能进行酰基化反应；在无水氯化铝的催化下，芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用，环上的氢原子被酰基取代，也是酰基化反应。 影响反应的主要因素： 1、被酰化物结构：呋喃大于苯大于吡啶； 2、酰化剂：酰卤大于酸酐大于羧酸； 3、催化剂：活性路易斯酸大于质子酸...

1、傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应。它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下，在苯环上引入一个酰基的反应，生成物为芳香酮。最常用催化剂为无水三氯化铝，需要在惰性溶剂中进行。 2、苯甲酸，0.02VDMF，10V二氯甲烷，1.2eq草酰氯，制备苯甲酰氯，冰水滴加，然后室温反应至结束。减压浓缩。 3、2酰氯中加入9.5V二氯甲烷，1.05eq的无水三氯化铝。慢慢滴加氟苯...

全称叫Friedel-Crafts酰基化反应，是芳烃在Lewis酸（ 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等）催化下苯与酰氯或酸酐反应生成芳基酮的反应。除此之外还有Friedel-Crafts烷基化。是合成芳基酮、烷基苯的重要方法，是有机合成中最有用的反应之一...