以下是十个常见的生物实验步骤：

1. 细胞培养：将培养基和细胞种植于培养皿中，控制培养条件并定期更换培养基。

2. PCR扩增：将DNA模板加入PCR试剂，控制PCR反应的温度和时间，从而扩增特定的DN**段。

3. 离心分离：将含有混合物的样品经过离心作用，将不同密度、大小或状态的物质分离开来。

4. 凝胶电泳：将DN**段或蛋白质样品经过凝胶电泳分离，根据不同电荷和大小排列成特定的带状图谱，以便对样品进行检测。

5. 蛋白质纯化：将混合物中的蛋白质分离出来，经过柱层析和电泳等分离和纯化技术，获取***较高的蛋白质。

6. 免疫沉淀：将某种蛋白质标记为抗原，通过与对应抗体的特异性结合，将目标蛋白质从混合液中分离出来。

7. 突变筛选：利用突变体对某种药物或环境的敏感性等差异，从数个突变体中筛选并鉴定出与目标物质有关的突变体。

8. 转化：将外源基因导入宿主细胞，通过不同的转化技术，使外源基因稳定地存在于宿主细胞中。

9. 酵母二杂交：将一种蛋白质与DN**段连接起来，从而得到该蛋白质的相互作用和相关元件的互动信息。

10. 组织切片：将生物组织固定、包埋、切片，染色后进行显微镜检查，以观察不同组织的细胞形态和微结构。