什么是点突变

点突变（Point mutation）是一种基因突变的形式，它指的是DNA序列中的单个核苷酸发生改变，导致基因组中的一个点发生突变。

点突变可以分为几种类型：

1. 替换突变（Substitution mutation）：其中一个核苷酸被另一个核苷酸替代。这种替换可能是错义突变（missense mutation），导致编码氨基酸的改变；也可能是无义突变（nonsense mutation），导致提前终止密码子的出现；或者是无影响的同义突变（silent mutation）。

2. 插入突变（Insertion mutation）：一个或多个核苷酸***入到DNA序列中，导致序列的长度增加。

3. 缺失突变（Deletion mutation）：一个或多个核苷酸从DNA序列中删除，导致序列的长度减少。

4. 移位突变（Frameshift mutation）：插入或删除核苷酸导致序列的平移发生错位，影响蛋白质翻译产生的氨基酸序列。

这些点突变可能会对基因的功能产生不同的影响，有时可能会引起遗传疾病、癌症和其他遗传变异。研究点突变有助于我们理解遗传变异对生物体的影响以及基因的功能和进化。